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妨害藥品管理罪足以嚴重危害人體健康如何認定
來源: www.yestaryl.com   日期:2023-12-01   閱讀:

網(wǎng)友:妨害藥品管理罪足以嚴重危害人體健康如何認定?

蘇義飛律師:足以嚴重危害人體健康”的情形有:

(一)生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品,綜合生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、禁止使用原因等情節(jié),認為具有嚴重危害人體健康的現(xiàn)實危險的;

(二)未取得藥品相關(guān)批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品屬于本解釋第一條第一項至第三項規(guī)定情形的;

(三)未取得藥品相關(guān)批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品的適應(yīng)癥、功能主治或者成分不明的;

(四)未取得藥品相關(guān)批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品沒有國家藥品標準,且無核準的藥品質(zhì)量標準,但檢出化學(xué)藥成分的;

(五)未取得藥品相關(guān)批準證明文件進口藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品在境外也未合法上市的;

(六)在藥物非臨床研究或者藥物臨床試驗過程中故意使用虛假試驗用藥品,或者瞞報與藥物臨床試驗用藥品相關(guān)的嚴重不良事件的;

(七)故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù),或者編造受試動物信息、受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù),影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;

(八)編造生產(chǎn)、檢驗記錄,影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;

(九)其他足以嚴重危害人體健康的情形。

對于涉案藥品是否在境外合法上市,應(yīng)當根據(jù)境外藥品監(jiān)督管理部門或者權(quán)利人的證明等證據(jù),結(jié)合犯罪嫌疑人、被告人及其辯護人提供的證據(jù)材料綜合審查,依法作出認定。

對于“足以嚴重危害人體健康”難以確定的,根據(jù)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門出具的認定意見,結(jié)合其他證據(jù)作出認定。

[第1493號]妨害藥品管理罪中藥品以及“足以嚴重危害人體健康”的認定:對于未取得藥品相關(guān)批準證明文件生產(chǎn)上述特殊藥品或明知是上述特殊藥品而銷售的行為,相較于生產(chǎn)、銷售普通藥品的行為,更容易嚴重危害人體健康,具有更大的社會危害性,屬于刑法重點打擊的對象。因此,行為人未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)以孕產(chǎn)婦、兒童或患有危重疾病的病患為使用對象的藥品或生產(chǎn)麻醉藥品、精神藥品、急救藥品等國家重點管控的藥品,應(yīng)認定其行為足以嚴重危害人體健康。


(2022年)最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋

第七條 實施妨害藥品管理的行為,具有下列情形之一的,應(yīng)當認定為刑法第一百四十二條之一(妨害藥品管理罪)規(guī)定的“足以嚴重危害人體健康”:

(一)生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品,綜合生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、禁止使用原因等情節(jié),認為具有嚴重危害人體健康的現(xiàn)實危險的;

(二)未取得藥品相關(guān)批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品屬于本解釋第一條第一項至第三項規(guī)定情形的;

(三)未取得藥品相關(guān)批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品的適應(yīng)癥、功能主治或者成分不明的;

(四)未取得藥品相關(guān)批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品沒有國家藥品標準,且無核準的藥品質(zhì)量標準,但檢出化學(xué)藥成分的;

(五)未取得藥品相關(guān)批準證明文件進口藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品在境外也未合法上市的;

(六)在藥物非臨床研究或者藥物臨床試驗過程中故意使用虛假試驗用藥品,或者瞞報與藥物臨床試驗用藥品相關(guān)的嚴重不良事件的;

(七)故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù),或者編造受試動物信息、受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù),影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;

(八)編造生產(chǎn)、檢驗記錄,影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;

(九)其他足以嚴重危害人體健康的情形。

對于涉案藥品是否在境外合法上市,應(yīng)當根據(jù)境外藥品監(jiān)督管理部門或者權(quán)利人的證明等證據(jù),結(jié)合犯罪嫌疑人、被告人及其辯護人提供的證據(jù)材料綜合審查,依法作出認定。

對于“足以嚴重危害人體健康”難以確定的,根據(jù)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門出具的認定意見,結(jié)合其他證據(jù)作出認定


 
 
 
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