【發(fā)布部門】 合肥市食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)文字號】 合食藥監(jiān)安[2008]13號
【發(fā)布日期】 2008.01.28 【實施日期】 2008.01.28
【時效性】 現(xiàn)行有效 【效力級別】 地方規(guī)范性文件
【法規(guī)類別】 會議差旅
合肥市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)報送2008年培訓(xùn)工作計劃的通知
（合食藥監(jiān)安〔2008〕13號）
各藥品生產(chǎn)企業(yè)：
國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品GMP檢查評定標準》已經(jīng)頒布實施，對企業(yè)人員培訓(xùn)工作提出了新的要求。為進一步強化全市藥品生產(chǎn)企業(yè)培訓(xùn)工作，切實增強企業(yè)質(zhì)量責任意識，督促企業(yè)抓好培訓(xùn)工作，現(xiàn)對各單位2008年度培訓(xùn)工作提出如下要求：
一、各單位要高度重視員工培訓(xùn)工作。要建立健全培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)檔案。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含新的《藥品GMP檢查評定標準》、專業(yè)知識、崗位操作知識和安全知識，并結(jié)合本單位的實際，擬定詳細的培訓(xùn)計劃。各單位培訓(xùn)計劃應(yīng)以正式文件的形式，于2月15日前上報我局藥品安全監(jiān)管處。
二、各單位要嚴格按照培訓(xùn)計劃實施培訓(xùn)工作，對培訓(xùn)情況進行考核，把培訓(xùn)工作落到實處。我局將在2008年度的日常監(jiān)督檢查和GMP跟蹤檢查中進行督查，并將培訓(xùn)工作實施情況納入企業(yè)質(zhì)量信用分類中統(tǒng)一考核。
特此通知
二〇〇八年一月二十八日
【發(fā)布日期】 2008.01.28 【實施日期】 2008.01.28
【時效性】 現(xiàn)行有效 【效力級別】 地方規(guī)范性文件
【法規(guī)類別】 會議差旅
合肥市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)報送2008年培訓(xùn)工作計劃的通知
（合食藥監(jiān)安〔2008〕13號）
各藥品生產(chǎn)企業(yè)：
國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品GMP檢查評定標準》已經(jīng)頒布實施，對企業(yè)人員培訓(xùn)工作提出了新的要求。為進一步強化全市藥品生產(chǎn)企業(yè)培訓(xùn)工作，切實增強企業(yè)質(zhì)量責任意識，督促企業(yè)抓好培訓(xùn)工作，現(xiàn)對各單位2008年度培訓(xùn)工作提出如下要求：
一、各單位要高度重視員工培訓(xùn)工作。要建立健全培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)檔案。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含新的《藥品GMP檢查評定標準》、專業(yè)知識、崗位操作知識和安全知識，并結(jié)合本單位的實際，擬定詳細的培訓(xùn)計劃。各單位培訓(xùn)計劃應(yīng)以正式文件的形式，于2月15日前上報我局藥品安全監(jiān)管處。
二、各單位要嚴格按照培訓(xùn)計劃實施培訓(xùn)工作，對培訓(xùn)情況進行考核，把培訓(xùn)工作落到實處。我局將在2008年度的日常監(jiān)督檢查和GMP跟蹤檢查中進行督查，并將培訓(xùn)工作實施情況納入企業(yè)質(zhì)量信用分類中統(tǒng)一考核。
特此通知
二〇〇八年一月二十八日
