發(fā)文機關國家市場監(jiān)督管理總局
發(fā)文日期2024年07月29日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2024年07月29日
效力級別部門規(guī)范性文件
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，現(xiàn)就公開征集擬納入允許保健食品聲稱的保健功能目錄建議公告如下：
市場監(jiān)管總局允許任何單位或者個人在開展保健功能相關研究的基礎上提出擬納入保健功能目錄的建議，開設保健食品新功能建議及產(chǎn)品注冊申請咨詢和材料提交渠道（見附件），為保健食品新功能建議人提供政策技術咨詢服務，支持保健食品新功能研究，培育保健食品領域新質生產(chǎn)力。公開征集截止日期為2024年12月31日。
特此公告。
市場監(jiān)管總局
2024年7月29日
附件：
保健食品新功能建議及產(chǎn)品注冊申請咨詢和材料提交渠道
一、 咨詢服務渠道（建議優(yōu)先采取信函和郵件方式咨詢）
（一）電話咨詢
審評業(yè)務：010-88651518（每周四）
受理業(yè)務：010-88650123（每周四）
（二）現(xiàn)場咨詢
時間：每周二下午
地點：國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心受理大廳，北京市西城區(qū)三里河東路8號C座1層。
（三）信函咨詢
國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心，北京市西城區(qū)三里河東路8號C座1層，郵編：100045，根據(jù)業(yè)務類型，同以上咨詢電話。
（四）郵件咨詢
郵箱：zhc_63703355@cfe-samr.org.cn
二、 新功能建議和產(chǎn)品注冊申請材料的提交
（一）材料基本要求
依據(jù)《保健食品新功能及產(chǎn)品技術評價實施細則（試行）》，提交新功能建議的，申請人應當按照要求提供全項目、清晰完整的技術評價材料及電子文本；同步提出新功能保健食品注冊申請，擬注冊申請產(chǎn)品為新研發(fā)或者已注冊保健食品的，還應當按照保健食品新產(chǎn)品或者增加保健功能變更注冊管理相關規(guī)定提交申請材料。
（二）提交材料方式
新功能建議材料以“紙版資料+電子版”方式提交，包括原件1份、復印件1份、電子版1份（優(yōu)盤）。
新功能保健食品注冊申請材料以“紙版資料+注冊信息系統(tǒng)”方式提交，包括原件1份、復印件4份、保健食品注冊信息系統(tǒng)填報。
（三）紙版資料郵寄或當面提交地址
國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心受理大廳，北京市西城區(qū)三里河東路8號C座1層。
