發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
發(fā)文日期2023年02月06日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2023年第6號
施行日期2023年02月06日
效力級別部門規(guī)范性文件
為促進真實世界證據(jù)在藥品注冊申請中的應用實踐，提高研發(fā)效率，針對申請人與審評機構開展真實世界證據(jù)支持注冊申請的溝通交流給出具體要求和指導性建議，藥審中心組織制定了《真實世界證據(jù)支持藥物注冊申請的溝通交流指導原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
國家藥監(jiān)局藥審中心
2023年2月6日
附件：
真實世界證據(jù)支持藥物注冊申請的溝通交流指導原則（試行）
一、 概述
根據(jù)《真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評的指導原則（試行）》，利用真實世界證據(jù)支持藥品注冊，需要與藥品審評機構進行充分的溝通交流，以確保雙方對使用真實世界證據(jù)以及開展真實世界研究等方面達成共識。
本指導原則在《藥品注冊管理辦法》、《藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法》基礎上，明確了使用真實世界證據(jù)支持注冊申請時，溝通交流要討論的核心問題、會議資料要求等，為申辦者在關鍵時間節(jié)點開展溝通交流提供建議，以提升藥物臨床研發(fā)效率。
本指導原則適用于將真實世界證據(jù)作為有效性和/或安全性評價的關鍵證據(jù)來支持藥物注冊申請時的溝通交流，具體流程按照《藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法》進行管理實施。
二、 溝通交流會議討論的核心問題
（一）真實世界研究路徑的必要性和可行性
與審評機構進行溝通交流前，申辦者需明確所研究藥物的整體臨床研發(fā)策略，以及選擇真實世界研究路徑的必要性。
2申辦者首先應明確需要回答的臨床問題，其次需要考慮使用真實世界證據(jù)是否能夠回答面對的臨床問題，應從科學、監(jiān)管、倫理和可操作性方面進行評估?；跀M開展的真實世界研究目的及定位，申辦者在溝通交流時需對背景信息（如疾病背景、臨床需求等）和開展真實世界研究路徑的必要性進行闡述。使用真實世界證據(jù)支持藥物監(jiān)管決策的具體情形詳見《真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評的指導原則（試行）》。
申辦者還應對開展真實世界研究的合理性和可行性進行探討，包括對目標人群代表性、療效評價涉及的重要因素、數(shù)據(jù)獲取及其治理/管理、倫理、合規(guī)等方面進行評估，判斷其是否滿足研究目的并支持監(jiān)管決策。
（二）研究方案的關鍵要素
對于擬開展的真實世界研究，應事先在研究方案中明確闡述具體的研究目的、設計類型、人群選擇、樣本量估計等。此外，還應包括對真實世界數(shù)據(jù)源的描述。在研究實施前的溝通交流，申辦者至少應提供真實世界研究方案摘要，包括但不限于以下關鍵要素：目標人群及入組排除標準、有效性和安全性終點選擇、對照組設置、樣本量確定、可能的偏倚及控制、主要統(tǒng)計分析方法、敏感性分析、產(chǎn)生證據(jù)過程的透明性。針對方案關鍵要素中具體問題提出溝通交流的，為提高溝通效率，應就問題附上申辦者意見及相應依據(jù)。有關對方案的具體要求參見《藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（試行）》。
（三）真實世界數(shù)據(jù)的適用性
申辦者應對真實世界數(shù)據(jù)來源和質(zhì)量進行闡述，并基于其研究目的和所選擇的設計類型對源數(shù)據(jù)或經(jīng)治理數(shù)據(jù)進行初步適用性評價的相關情況進行說明。申辦者應制訂并遞交真實世界數(shù)據(jù)治理計劃書。具體技術要求參見《用于產(chǎn)生真實世界證據(jù)的真實世界數(shù)據(jù)指導原則（試行）》。
（四）真實世界研究的透明性
申辦者應闡述對真實世界研究透明性的考慮，包括真實世界數(shù)據(jù)收集與治理/管理的全過程如何保證透明、清晰，是否具有可追溯性，尤其是暴露/治療、關鍵協(xié)變量以及結局變量等應能追溯到源數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)治理計劃和主分析計劃應與研究方案同步制修訂。申辦者與審評機構的及時溝通交流、研究方案關鍵信息公開等措施有助于增加研究的透明性。
三、 溝通交流資料要求
（一）研究實施前
申辦者根據(jù)臨床研發(fā)策略，計劃將真實世界研究作為關鍵證據(jù)支持藥品注冊，應主動與審評機構就研究計劃和方案等開展溝通交流。申辦者可提出擬討論的技術問題，準備資料至少包括整體臨床研發(fā)路徑、研究背景、研究必要性、可行性評估、研究方案摘要、初步的數(shù)據(jù)適用性評估等。
在溝通交流完成后，申辦者應基于會議討論結果遞交修訂后的完整的方案、真實世界數(shù)據(jù)治理/管理計劃書和主分析計劃。其中，主分析計劃可以在方案中詳細闡述，也可以單獨成文作為方案的附件。
（二）研究進行中
在研究進行中，對于方案關鍵要素發(fā)生實質(zhì)性變更的，包括由此引起的數(shù)據(jù)治理計劃和/或統(tǒng)計分析計劃的相應變更，申辦者應及時提出溝通交流申請。申辦者申請溝通交流提出擬討論的技術問題時，準備資料至少包括研究方案、研究進展、擬討論的問題、申辦者對擬討論問題的意見和依據(jù)等。對可能顯著增加受試者安全風險的實質(zhì)性變更，應按照《藥品注冊管理辦法》等相關法規(guī)要求，提出補充申請。
（三）遞交上市注冊申請前
在研究完成后遞交上市注冊申請前，申辦者應就真實世界研究結果等與審評機構進行溝通交流。準備資料至少包括研究概述、終版研究方案及歷版修訂說明、數(shù)據(jù)治理/管理計劃書、數(shù)據(jù)適用性評估、前期溝通交流情況、初步研究結果、擬討論的問題、申辦者對擬討論問題的意見和依據(jù)等。
四、 會后要求
會后，應按照《藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法》，根據(jù)會議討論結果與藥審中心形成會議紀要。提交藥品上市注冊申請之前的會議資料，如會議紀要等，申辦者應歸入申報資料一并提交。
參考文獻
1.國家藥品監(jiān)督管理局.藥品注冊管理辦法. 2020.
2. 國家藥品監(jiān)督管理局.藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法.2020.
3.國家藥品監(jiān)督管理局.真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評的指導原則（試行）. 2020.
4. 國家藥品監(jiān)督管理局.用于產(chǎn)生真實世界證據(jù)的真實世界數(shù)據(jù)指導原則（試行）. 2021.
5. 國家藥品監(jiān)督管理局.藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（試行）. 2022.
真實世界證據(jù)支持藥物注冊申請的溝通交流指導原則（試行）.pdf
